血纤蛋白[蛋白酶、甲苯、氯仿]→[45℃,酶水解]水解滤液[多孔H型树脂]→吸附[0.3mol/L氨水]→[洗脱]洗脱液[浓缩、结晶]→[冰箱中，24h]L-色氨酸粗品[65%乙醇重结晶]→L-色氨酸成品酶水解首先将血纤蛋白25kg,加蒸馏水37.5kg。加热使其变性，甩干搓散后投入水解罐中，加蒸馏水40-45L，搅拌，加热至45℃,然后按序加入一定量的蛋白酶或指定物质，保温45℃，并控制好溶液pH值，水解时间，以求使蛋白完全水解，而提高氨基酸收率。先加入25g3942中性蛋白酶及175g1398中性蛋白酶，甲苯和氯仿各2590ml,每间隔半小时搅拌10min，用Ca(OH)2悬浮液调控溶液pH值7.0-7.2,48h后再加入175g166酶制剂，水解8h，再加肾匀浆（内含氯化锰40g),调控pH值7.5-8.0，维持40h。然后再加NaHSO3110g,Chemicalbook以12mol/L的H2SO4调pH值5.0,保温80℃20min，最后过滤，其滤渣用水洗涤2次，洗液与滤液合并得水解液。吸附洗脱将水解液置于冰箱中，保持0℃，静置24h,过滤除去沉降物，取滤液以等体积水稀释，让其通过装有多孔型阳离子交换树脂柱，水解液中的氨基酸被吸附，检查流出液当有色氨酸反应时停止上柱，先用水洗柱，再用0.3mol/L的氨水洗脱，收集洗脱液，至流出的洗脱液pH=12或检查无色氨酸时停止洗脱。浓缩、结晶将洗脱液减压浓缩至有结晶析出时，冷却降温至0℃，静置24h,过滤取结晶，用65%与95%乙醇先后洗涤结晶，得色氨酸粗品。母液再调pH至6.0,又有结晶析出，静置24h，过滤取结晶，同上述方法洗脱结晶，合并两次粗品，60℃真空干燥色氨酸粗品。重结晶精制将上述粗品用65%乙醇溶液重结晶2次，并用95%乙醇液洗涤1次，真空干燥8h，得L-色氨酸成品。